Отзывы врачей об имунофане
Формы выпуска
Дозировка | Фасовка | Хранение | Продажа | Срок годности | |
---|---|---|---|---|---|
50 мкг - 1 мл
| 5 | 36 | |||
50 мкг/1 доза
| 40 доз | 24 | |||
0,1 мг
| 5 | 24 |
Инструкция по применению имунофана
Краткое описание
Имунофан — отечественный оригинальный иммуностимулятор. Обладает иммуномодулирующим и детоксикационным действием, положительно влияет на функции печени, обезвреживает агрессивные свободные радикалы. Иммунной системе человека в течение всей жизни своего «хозяина» приходится регулярно принимать вызовы со стороны массы неблагоприятных факторов окружающей среды: это бактериальные и вирусные агенты, плохая экология, низкое качество продуктов питания, изнурительный физический труд, эмоциональные стрессы, избыточная медикаментозная нагрузка, вредные привычки. Для этого ей порой требуется определенная фармакологическая «подпитка». Настоящим прорывом в лечении и профилактике нарушений иммунной системы стало открытие пептидных гормонов иммунитета, вырабатываемых тимусом (вилочковой железой). Это мотивировало ученых на поиск новых пептидных препаратов, действующих на медиаторы воспаления и систему обезвреживания свободных радикалов. Препарат имунофан — представитель нового поколения иммунных пептидов. Его действие развивается в трех направлениях: коррекция иммунного статуса, восстановление окислительно-восстановительного баланса внутренней среды организма и подавление множественной медикаментозной толерантности, опосредованной транспортными белками-насосами, расположенными в клеточных мембранах. В действии имунофана выделяют быструю (от первых 2-3 часов до 2-3 суток), среднюю и медленную (до 4 месяцев) фазы. В течение быстрой фазы препарат проявляет, в первую очередь, свой детоксикационный эффект: стимулируется синтез многофункциональных гликопротеинов (лактоферрин и церулоплазмин), активируется первичный антиоксидантный фермент каталаза. Имунофан упорядочивает течение реакций перекисного окисления жиров, подавляет разрушение мембранных фосфолипидов, ингибирует синтез арахидоновой кислоты, в результате чего снижается содержание холестерина в плазме и угнетается синтез медиаторов воспаления простагландинов. В ходе средней фазы, длящейся до 7-10 суток, наблюдается активация фагоцитарных реакций и гибель внутриклеточных патогенов — бактерий и вирусов.
В медленной фазе начинает проявляться иммуномодулирующее действие имунофана с полным или частичным восстановлением показателей тканевого и гуморального иммунитета: возвращается к «докризисному» уровню иммунорегуляторный индекс, увеличивается образование специфических иммуноглобулинов. Влияние препарата на продукцию антибактериальных и противовирусных антител можно сравнить с эффектом терапевтических вакцин. Имунофан востребован и в комплексном лечении онкологических заболеваний: он повышает чувствительность клеток раковой опухоли к действию химиотерапевтических препаратов.
Имунофан выпускается в виде назального спрея. При впрыскивании препарата в нос флакон (равно как и голову) необходимо держать строго вертикально. Перед первым использованием следует 3-4 раза надавить на широкий ободок распылителя для заполнения дозирующего насоса. Одна доза содержит 50 мкг действующего вещества препарата. Максимальная суточная доза составляет 200 мкг. Сфера применения препарата отнюдь не ограничивается комплексным лечением профилактикой вирусных и бактериальных инфекций (хотя, следует признать, что он востребован по большей части именно в этом направлении). Так, выраженный клинический эффект от применения имунофана отмечался у пациентов с хроническим гепатитом В, СПИД-маркерными заболеваниями. Препарат хорошо показал себя в комбинированном лечении желудочно-кишечной формы сальмонеллеза: при его использовании в острой фазе инфекции удавалось смягчить и сократить длительность проявления симптомов интоксикации, нормализовать стул и обеспечить быстрое удаление возбудителя. Имунофан может с успехом использоваться при дифтерии, ряде офтальмологических заболеваний. В отдельных источниках упоминалось об эффективности применения препарата у пациентов с псориазом, у которых на фоне фармакотерапии сокращалась общая продолжительность лечения, увеличивался ремиссионный период и улучшалось субъективного состояние.
Фармакология
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении 3 основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность - до 2-3 сут) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект - усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут, продолжительность - до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие препарата - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию повышенной чувствительности немедленного типа. Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный | 1 доза |
аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин | 50 мкг |
40 доз - флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.
Дозировка
Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3-4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.
В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-восиалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния, Имунофан назначают по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза/сут, ежедневно в течение 10-15 дней.
При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):
- по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза/сут, ежедневно, курс лечения 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:
- по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 10-15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4 - 6 месяцев.
В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией:
- 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.
При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химио-лучевая терапия и операции):
- по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 8-10 дней перед химио-лучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.
У больных с распространенным опухолевым процессом (III- IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии:
- по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 8-10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.
Взаимодействие
Повышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение Имунофана способствует преодолению резистентности к ГКС терапии. Назначение имунофана возможно в комбинации с ГКС и НПВП.
Побочные действия
Показания
- применяют у взрослых и детей старше 2-х лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.
Противопоказания
- детский возраст до 2-х лет;
- повышенная чувствительность.
Особенности применения
Применение при беременности и кормлении грудью
Вследствие недостаточной изученности следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.Применение у детей
Противопоказан детям до 2-х лет.Особые указания
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.