Формы выпуска
| Дозировка | Фасовка | Хранение | Продажа | Срок годности | |
|---|---|---|---|---|---|
200 ЕД
| 1; 28; 250 | 6 | |||
100 ЕД
| 1; 10; 15; 20 | 6 |
Инструкция по применению криопреципитата
Фармакология
Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.
Фармакокинетика
У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.
Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.
При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.
Форма выпуска
| Раствор для инфузий замороженный | 1 доза |
| фактор свертывания крови VIII человеческий | 100 ЕД |
1 доза - мешки пластиковые (1) - пачки картонные.
Дозировка
Взаимодействие
Побочные действия
Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.
Прочие: возможна головная боль.
Показания
Противопоказания
Особенности применения
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения фактора свертывания VIII при беременности и в период лактации отсутствуют.Особые указания
У пациентов, получающих фактор свертывания VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания VIII.
При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.
При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.
