Формы выпуска
| Дозировка | Фасовка | Хранение | Продажа | Срок годности | |
|---|---|---|---|---|---|
80 мг/мл-1,5 мл
| 1; 2 | 18 |
Инструкция по применению куросурфа
Фармакология
Средство, применяемое при респираторном дистресс-синдроме новорожденных, представляет собой сурфактант животного происхождения (из легкого свиньи). Способствует стабилизации стенок альвеол, предотвращает их слипание в конце фазы выдоха, что обеспечивает поддержание адекватного газообмена в течение всего дыхательного цикла. Легочный сурфактант покрывает внутреннюю поверхность альвеол и способствует снижению поверхностного натяжения в легких.
При интратрахеальном введении происходит восполнение дефицита и стимуляция продукции эндогенного сурфактанта в функционально незрелых легких недоношенных детей. Сурфактант - поверхностно-активное вещество, располагающееся в виде пленки на границе раздела фаз воздух-жидкость в альвеолах легких и регулирующее поверхностное натяжение при изменении их объема. Сурфактант поддерживает стабильность альвеолярной структуры легких путем понижения поверхностного натяжения в альвеолах при уменьшении их объема на выдохе.
Участвует в обмене газов и жидкости через аэрогематический барьер, удалении инородных частиц с поверхности альвеол, защите элементов стенки альвеол от повреждающего действия окислителей и перекисей.
Форма выпуска
Суспензия для эндотрахеального введения белого или кремово-белого цвета.
| 1 мл | |
| фосфолипидная фракция, выделенная из легких свиньи | 80 мг, |
| в т.ч. фосфолипиды | 74 мг |
| и низкомолекулярные гидрофобные протеины | 900 мкг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
1.5 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - футляры из пенопласта (1) - коробки картонные.
1.5 мл - флаконы бесцветного стекла (2) - футляры из пенопласта (1) - коробки картонные.
Дозировка
Препарат применяют интратрахеально у интубированных детей с ИВЛ.
Дозу устанавливают индивидуально в соответствии с клинической ситуацией.
Побочные действия
Показания
Противопоказания
Особенности применения
Применение у детей
Препарат применяют интратрахеально у интубированных новорожденных детей с ИВЛ.Особые указания
Порактант альфа могут применять только врачи, имеющие опыт лечения и реанимирования недоношенных детей. После постановки диагноза лечение следует начинать как можно раньше. Применяют только при наличии оборудования для проведения ИВЛ, мониторирования концентрации кислорода в артериальной крови, а также при условии постоянного клинического наблюдения за ребенком.
Сразу после введения порактанта альфа возможно быстрое увеличение растяжимости легких, что требует немедленной перенастройки показателей вентиляции. Восстановление газообмена в альвеолах может привести к быстрому увеличению концентрации кислорода в артериальной крови; необходимо быстро уменьшить концентрацию кислорода в газовой смеси, чтобы избежать гипероксемии.
После применения порактанта альфа наблюдается временное (от 2 до 10 мин) снижение биоэлектрической активности головного мозга.
