Аваксим 160

Аваксим 160 – медицинский иммунобиологический препарат для проведения вакцинации с целью предупреждения инфицирования вирусным гепатитом типа А. Содержит в своем составе комплекс высокоочищенных инактивированных полноценных вирусных частиц, адсорбированных на гидроксиде алюминия. Обеспечивает эффективную защиту организма от гепатовируса типа А, способствуя образованию специфических иммуноглобулинов (антител). Количество последних после использования препарата сопоставимо с таковым у лиц, переболевших гепатитом А. В большинстве случаев антитела к вирусу гепатита А обнаруживаются в крови у пациента как минимум в течение 12 месяцев после прививки. Доза вакцины определяется в индивидуальном порядке. Определяющим фактором в данном случае является возраст пациента. Место введения – дельтовидна мышца. Возможные нежелательные побочные реакции на использование вакцины: цефалгия, болезненное состояние, быстрая утомляемость, повышение температуры тела до фебрильных значений, тягостное ощущение в подложечной области, груди, полости рта и глотке, предшествующее рвоте, ухудшение аппетита, местные реакции (покраснение кожных покровов в месте инъекции, болезненность, образование уплотнения), редко – анафилаксия. Вакцинацию не проводят в острой фазе любого заболевания (независимо от его природы – инфекционная или неинфекционная), при состояниях, характеризующихся снижением активности или неспособностью организма к эффективному осуществлению реакций клеточного и/или гуморального звена иммунитета, раке крови, индивидуальной непереносимости компонентов препарата, а также в период беременности и кормления грудью. У лиц со сниженным количеством тромбоцитов (менее 150*109/л) и склонностью к частому истечению крови из сосудов при нарушении целостности, проницаемости их стенок, препарат применяют с особой осторожностью вследствие высокого риска формирования гематомы в месте инъекции. Вакцина не предназначена для внутривенного, субкутанного и интракутанного введения. Препарат сочетается с иммуноглобулинами в том случае, если для введения используются различные участки тела.

Комбинирование Аваксима 160 с другими инактивированными иммунобиологическими препаратами, применяемыми для создания иммунитета (вакцина для профилактики гепатовируса типа В, брюшного тифа, желтой лихорадки и т.д.), не снижает эффективность вакцинации, если вводит препараты в разные места. Комбинирование препарата с такими вакцинами не снижает их иммуногенность, не ухудшает переносимость и не увеличивает вероятность развития нежелательных побочных реакций. Аваксим 160 можно применять для повторного вакцинирования в случаях использования для первичной вакцинации других инактивированных иммунобиологических препаратов для профилактики гепатовируса типа А. Первичная вакцинация Аваксимом 160 включает введение одной дозы препарата с последующим проведением повторной вакцинации. Повторную вакцинацию проводят спустя 6-18 месяцев после первичной вакцинации. Необходимо строго соблюдать сроки вакцинирования. Вакцинация против гепатовируса типа А проводится среди врачей, лиц, ухаживающих за больными, работающих в сфере обслуживания, занятых в пищевой промышленности, обслуживающих водопроводные и канализационные системы, выезжающих в страны и регионы с повышенным риском инфицирования гепатитом А. Аваксим 160 неэффективен в качестве средства профилактики инфицирования гепатоврусами иных типов, а также других заболеваний печени. Аваксим 160 используется в педиатрической практике только у здоровых пациентов. Препарат обладает благоприятным профилем безопасности и используется для проведения вакцинирования в закрытых коллективах. Если для первичной вакцинации применялся Аваксим 160, то повторную вакцинацию лучше проводить им же. Препарат способствует образованию специфических иммуноглобулинов через семь дней после введения у 90% пациентов, через 14 дней – у 98% пациентов, через 28 дней – у 100% пациентов. Препарат может быть использован для подавления вспышек гепатовирусной инфекции типа А.

Суспензия для в/м введения беловатая, мутная.

1 доза (0.5 мл) - шприцы стеклянные вместимостью 1 мл (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Возможно: головная боль, недомогание, повышенная утомляемость, лихорадка, тошнота, потеря аппетита; гиперемия, уплотнение, припухлость, болезненность в месте инъекции.

Крайне редко: анафилактические и анафилактоидные реакции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с тромбоцитопенией и склонностью к геморрагиям, что связано с повышенным риском развития гематомы в месте введения. Не вводят в/в, п/к, в/к. Пациентам, находящимся на гемодиализе, и больным с нарушениями иммунитета требуется введение дополнительных доз вакцины.

У детей вакцину следует применять только в виде специально предназначенных для них лекарственных форм.

Следует строго соблюдать соответствие применяемого препарата вакцины против гепатита А рекомендуемым показаниям.