Формы выпуска
| Дозировка | Фасовка | Хранение | Продажа | Срок годности | |
|---|---|---|---|---|---|
1 мкг/мл
| 100 | 36 | |||
0,02 мг
| 50 | 36 |
Инструкция по применению кленбутерола софармы
Фармакология
Фармакокинетика
Обладает высокой степенью абсорбции. Высокие концентрации создаются в плазме через 15 мин после разового приема и сохраняются в течение 7-24 ч. Выводится преимущественно почками. T1/2 – 3 ч.Форма выпуска
Таблетки круглые плоские с фаской и делительной риской с одной стороны, белого или почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| кленбутерола гидрохлорид | 0.02 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70 мг, крахмал пшеничный 31.48 мг, целлюлоза микрокристаллическая 48.5 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, магния стеарат 2 мг, повидон (повидон К25) 6 мг.
10 шт. - блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (5) - пачки картонные.
Дозировка
Взаимодействие
Бета-адреноблокаторы являются фармакологическими антагонистами кленбутерола и могут устранять его действие.
Кленбутерол уменьшает действие гипогликемических средств. Повышает риск развития нарушений внутрисердечной проводимости при одновременном назначении с ингибиторами МАО и теофиллином. Повышает токсичность сердечных гликозидов и увеличивает риск развития аритмии. В комбинации с симпатомиметическими средствами происходит взаимное повышение токсичности.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, понижение АД.
Со стороны ЦНС: дрожание пальцев рук, чувство беспокойства, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Аллергические реакции: появление кожной сыпи.
Прочие: гипокалиемия.
Показания
Противопоказания
Особенности применения
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности.Особые указания
Возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".
Нельзя допускать попадания препарата в глаза, особенно при глаукоме.














