Флюкомп

Флюкомп – комбинированный трехкомпонентный препарат для симптоматического (устраняющего проявления заболевания и не влияющего на его причину) лечения ОРЗ и гриппоподобных заболеваний. Терапевтическое действие препарата является слагаемым фармакологических эффектов его отдельных компонентов. Парацетамол обладает обезболивающим, антипиретическим и слабо выраженным противовоспалительным действием. Механизм действия обусловлен способностью подавлять образование медиаторов боли и воспаления простагландинов и действием на гипоталамический терморегуляционный центр. Фенилэфрин – альфа-1-адреностимулятор, вызывает уменьшение просвета кровеносных сосудов, способствует рассасыванию отеков, уменьшает кровоснабжение внутренней оболочки полости носа. Фенирамин инактивирует Н1-рецепторы гистамина, устраняет аллергические проявления, вызывает умеренную седацию, проявляет м-холиноблокирующий эффект. Парацетамол быстро и практически без потерь абсорбируется в пищеварительном тракте. максимальное содержание в крови отмечается спустя 10-60 минут. Подвергается метаболическим превращениям до попадания в системный кровоток при прохождении через кишечную стенку и печень. Элиминация из организма протекает преимущественно вместе с мочой. Фенилэфрин всасывается в пищеварительном тракте. Претерпевает метаболические превращения до попадания в системный кровоток при прохождении через кишечную стенку и печень, что ограничивает его биодоступность. максимальное содержание в крови отмечается спустя 45-120 минут. Максимальная концентрация фенирамина в крови достигается через 1-2,5 часа. Элиминация из организма осуществляется преимущественно почками. Флюкомп устраняет симптомы гриппа и ОРЗ: фебрильную и субфебрильную температуру, болезненное ощущение холода, ломоту в теле, цефалгию, миалгию, обильное слизеотделение из носа, затрудненное носовое дыхание, чихание. Периодичность приема – каждые 4-6 часов, максимальная дневная доза – 3 порошка. Продолжительность применения – до пяти дней.

Лицам с заболеваниями печени (и, в частности, с идиопатической неконъюгированной гипербилирубинемией) снижают дозу или увеличивают перерывы между приемами. Возможные нежелательные побочные реакции, связанные с приемом Флюкомпа: кожные высыпания, затрудненное дыхание, уртикария, отек Квинке, желание заснуть в непредназначенное для этого время, головокружение, цефалгия, повышенная возбудимость, сомнологические расстройства, расширение зрачка, повышение давления жидкости внутри глаза, учащенное сердцебиение, повышенное артериальное давление, тягостное ощущение в подложечной области, груди, полости рта и глотке, предшествующее рвоте (в отдельных случаях – рвота), констипация, гипосаливация, боли в животе, частые (чаще 3 раз в день) дефекации водянистым стулом, ощущение болезненно-щекочущего раздражения кожи, вызывающее потребность чесать раздражённое место, недомогание. Препарат не применяют при гипертонии, сахарном диабете, повышенной функции щитовидной железы, закрытоугольной глаукоме, гормонально активной опухоли хромаффинной ткани, злоупотреблении алкоголем, совместном приеме препаратов, угнетающих фермент моноаминооксидазу, трициклических антидепрессантов, блокаторов бета-адренорецепторов, во время беременности и в период грудного вскармливания, при индивидуальной непереносимости любого активного или вспомогательного компонента. В педиатрической практике препарат применяют у пациентов старше 12 лет в связи с недостаточностью клинических данных о его эффективности и безопасности у пациентов младшего возраста. Если проявления заболевания не проходят после 5 дней фармакотерапии, следует обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции лечения. Препарат не совместим с алкоголем, т.к. содержит парацетамол. Учитывая возможную сонливость, во время медикаментозного курса рекомендуется воздерживаться от взаимодействия с потенциально опасными механизмами, в т.ч. вождения автомобиля.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает жаропонижающее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы простуды.

Парацетамол блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния парацетамола на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na⁺ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Фенилэфрин - альфа-адреномиметик, суживает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает экссудативные проявления.

Хлорфенамин - блокатор H₁-гистаминовых рецепторов, подавляет симптомы аллергического ринита: чиханье, ринорею, зуд глаз, носа, горла.

Начало действия - 20-30 мин, длительность - 4-4.5 ч.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь гранулированный, неоднородно желтого или оранжевого цвета с характерным слабым запахом лимона или апельсина.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота 547 мг, натрия гидроцитрат 390 мг, декстрин 642 мг, мальтодекстрин 100.4 мг, сахароза 2500 мг, аспартам 80 мг, ароматизатор ("лимон" или "апельсин") 60 мг, краситель ("хинолиновый желтый" или "солнечный закат") 0.6 мг.

5 г - пакетики термосвариваемые (5) - пачки картонные.
5 г - пакетики термосвариваемые (10) - пачки картонные.
5 г - пакетики термосвариваемые (20) - пачки картонные.
5 г - пакетики термосвариваемые (30) - пачки картонные.
5 г - пакетики термосвариваемые (40) - пачки картонные.
5 г - пакетики термосвариваемые (50) - пачки картонные.

Внутрь. Взрослым - по 2 таб. с интервалом 4 ч. Максимальная суточная доза - 12 таб.

Детям старше 6 лет - 1 таб. с интервалом 4 ч; максимальная суточная доза - 5 таб. в течение не более 7 дней.

Передозировка

Симптомы (обусловлены парацетамолом, проявляются после приема свыше 10-15 г): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: промывание желудка в первые 6 ч, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч.

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств.

Антидепрессанты, фенотиазиновые производные, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

При одновременном приеме ГКС увеличивают риск развития глаукомы.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.

Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение АД, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту; задержка мочи.

При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

• лихорадочный синдром при простудных и инфекционных заболеваниях;
• синусит;
• ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

• гиперчувствительность;
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст (до 6 лет).

C осторожностью: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, бронхиальная астма, ХОБЛ (эмфизема легких, хронический бронхит).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.

Особые указания

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

В случае длительного лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия), вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.