Отзывы врачей об анвимаксе
01.03.26 11:22:17
Комплексный состав, объединяет парацетамол, витамин С, антигистамин (лоратадин), рутозид и римантадин, что позволяет ограничить количество таблеток. Быстро облегчает симптомы: снижается температура, проходит ломота, уменьшается заложенность носа. Разные формы выпуска повышают комплаенс. Короткий курс 3–5 дней удобен для пациентов. Высокая цена относительно аналогов, разрекламированность. Доза римантадина низкая — полноценный противовирусный эффект не достигается без чрезмерного приема других компонентов. Противопоказан при беременности, лактации, заболеваниях печени, почек и щитовидной железы. Вкус некоторым кажется неприятным, возможны побочные эффекты со стороны ЖКТ. Применял препарат у взрослых пациентов при наличии показаний как симптоматическое средство при ОРВИ и гриппе с высокой температурой, головной болью и заложенностью носа. Быстро снимает неприятные симптомы, за что его ценят пациенты. Всегда объясняю, что это не этиотропная терапия, а временная «скорая помощь» для облегчения состояния. Курс строго 3–5 дней, при отсутствии улучшения рекомендую повторное обращение. Противовирусный компонент считаю скорее маркетинговым, поэтому делаю упор на симптоматический эффект. Цена высокая, назначаю только тем, кто готов платить за удобство и комплексность. | |||||||||
15.02.26 17:23:56
Назначал Анвимакс своим пациентам при наличии показаний. Пациенты позитивно оценивают эффект препарата с первых десятков минут от момента приема. Препарат комбинированный. По действию - он больше симптоматический противовоспалительный. Но пациенту в первую очередь надо освободиться от жара, озноба, головной боли и тому подобных проявлений острой интоксикации. Анвимакс оправдывает эти ожидания. А там и противовирусные компоненты потихонечку включаются в работу. В целом - препарат полезен в лечении острых фаз вирусных инфекций. | |||||||||
19.12.25 08:48:21
Назначал Анвимакс своим пациентам при наличии показаний. Пациенты отмечают быстрое облегчение состояния после приема препарата в остром периоде гриппа и ОРВИ. Прежде всего за счет симптоматических эффектов: жаропонижающего, противовоспалительного. Противовирусная активность теряется за этими процессами, но осложнения наблюдаются реже. Препарат удобен в приеме. Хорошо переносится. Сопровождается активной рекламой. | |||||||||
23.11.25 15:10:19
Назначаю своим пациентам при наличии показаний. Противовирусным препаратом Анвимакс можно назвать весьма условно. Римантадин в его составе узкоизбирателен по своему действию против вирусов гриппа, и только типа А. все остальные компоненты обеспечивают симптоматическое действие, облегчающее состояние путем подавления выраженности основных клинических симптомов острого периода гриппа и ОРВИ. | |||||||||
10.06.25 11:39:16
Применяла Анвимакс у своих пациентов по клиническим показаниям. Препарат-компот из 5 компонентов, из которых 4 являются препаратами симптоматического и патогенетического действия, универсально действующими при любых вирусных инфекциях. Только римантадин (МНН) способен на угнетение репликации вирусов гриппа. Но при этом препарат удачный по компоновке и эффективности. Цена высоковата. | |||||||||
24.05.25 09:55:39
Отличное средство от простуды и ОРЗ, при общем недомогании с комплексным эффектом. Часто назначаю при многих Лор заболеваниях для противовоспалительного, антигистаминного, противовирусного эффекта. Хорошо помогает даже при начале многих ОРЗ И ОРВИ. Снимает симптомы, улучшает состояние, борется против вирусов. Нет. Пользуюсь сам, всегда есть дома и берём с собой в путь. | |||||||||
24.03.25 11:03:45
Применяла данный препарат у своих пациентов. АнвиМакс разрекламирован, поэтому дороговат. В то же время сочетает симптоматические средства с витамином С, римантадином и рутозидом (МНН). Это дает препарату существенные преимущества за счет ингибирования репликации вируса гриппа, стабилизации сосудов. Препарат быстро действует, хорошо переносится. | |||||||||
19.11.24 12:38:11
Хороший комбинированный препарат для лечения ОРВИ. Предназначается в основном для симптоматической терапии. В отличии от других аналогов, благодаря своему составу он обладает более широким спектром действия, что позволяет облегчать симптоматику гриппа и ОРЗ в первые сутки его применения. Побочных действий со стороны этого препарата не наблюдала. Имеются противопоказания со стороны мочевыделительной системы. Во многих аптеках достаточно дороговат. | |||||||||
09.11.24 12:40:29
Порошок сочетает в себе действие нескольких лекарственных средств: противовирусное (одно из немногих на рынке с доказанной противовирусной эффективностью), антигистаминное, противовоспалительное и жаропонижающее, ангиопротекторное и как источник витамина С для болеющего организма. Эффективен в первые 24 часа от начала симптомов вирусной инфекции, если проспали время приёма, то на 3 сутки от начала болезни нужно уже лечить и бактериальную инфекцию и он уже кроме как облегчить симптомы не поможет. Вирусы прокладывают дорогу для бактерий! Все таки горьковатый на вкус. Но если добавить ложку мёда, то будет совсем другое дело) Препарат не раз меня выручал. Всегда беру его с собой в поездки. Под рукой всегда 3 пакетика. | |||||||||
15.10.24 21:03:42
Препарат, снимающий симптомы ОРВИ, как и множество других подобных, отличается ещё наличием противовирусного компонента в виде ремантадина. Капсулы не очень удобны в приеме, но теперь появились и шипучие таблетки, и порошки, что гораздо приятнее принимать. Препарат содержит парацетамол, это нужно учитывать при одновременном приеме с монопрепаратом (многие считают, что "порошки" от температуры и парацетамол - разные вещи). | |||||||||
02.03.23 05:51:46
Препарат "Анвимакс" назначал по показаниям - при гриппе и ОРВИ. Комплексный препарат, оказывает влияние на все патогенетические составляющие. Терапевтический эффект достаточно быстро развивается, облегчает симптоматику с первого приема. Достаточно дороговат, на мой взгляд. Переносится часто с жидким стулом, при регулярном приеме нередко беспокоят боли в эпигастрии. | |||||||||
07.02.23 15:32:23
Эффективный комбинированный препарат. За счёт разнообразия компонентов хорошо снимает симптоматику ОРВИ. Есть форма шипучих таблеток, удобно принимать. Вкус весьма на любителя, горьковато-химический, но пить можно. Лично принимал данный препарат в форме шипучих растворимых таблеток, быстро снял симптоматику ОРВИ. | |||||||||
25.08.22 10:51:58
Входящие в состав антигистаминный и противовирусный (иммуностимулирующий) препараты, отличают его от аналогов. Быстрое снятие симптомов неосложненных респираторных заболеваний и значительное улучшение самочувствия пациентов уже после первого применения. Минимальный курс в монотерапии - 3 суток, максимальный - 5. | |||||||||
09.12.21 10:32:59
Хороший комбинированный препарат. За счет входящих в его состав веществ облегчает течение ОРВИ, купирует такие проявления, как: отек и заложенность слизистой носа, першение в горле, ломоту в суставах и мышцах, снижает температуру тела. Действует от 4 до 12 часов, в зависимости от тяжести состояния. Возможно использование в монотерапии при легком и среднетяжелом течении простудного заболевания на начальных этапах болезни. | |||||||||
28.11.21 21:23:51
Нормальное средство в самостоятельном применении при респираторных вирусных инфекциях. Пару раз принимал "Анвимакс" с положительным эффектом, он действительно несколько облегчает общее состояние, понижает температуру, оказывает противовоспалительное действие, также должен снижать вирусную нагрузку, что вряд ли можно проверить. Серьезных замечаний к приему нет. | |||||||||
30.03.18 10:11:42
"Анвимакс" - неплохой комбинированный препарат. Обладает жаропонижающим, ангиопротективным, анальгезирующим а так же небольшим противовирусным действием. Рекомендую в комбинированной терапии для лечения ОРВИ. Борется с катаральными явлениями. Назначаю 1 пакетик 2-3 раза в сутки до 5 дней. Побочных эффектов не наблюдала. Препарат противопоказан при острых заболеваниях почек. |
Формы выпуска
| Дозировка | Фасовка | Хранение | Продажа | Срок годности | |
|---|---|---|---|---|---|
П 1х10 и капс. Р 1х10
| 20 | 24 | |||
5 г
| 3; 6; 12; 24 | 30 |
Инструкция по применению анвимакса
Фармакология
Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, анальгезирующим, антигистаминным и ангиопротекторным действием.
Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С.
Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и ОРВИ, оказывает противоаллергическое действие (механизм неясен).
Римантадин обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А. Блокируя М2-каналы вируса гриппа А, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибируя тем самым важнейшую стадию репликации вирусов. Индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.
Рутозид является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Лоратадин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.
Фармакокинетика
Парацетамол
Всасывание и распределение
Абсорбция - высокая. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры парацетамола: при применении капсул Cmax парацетамола в плазме крови достигается через 1.20±0.72 ч и составляет 5.01±1.70 мкг/мл, при применении порошка - через 0.7±0.39 ч и составляет 4.79±1.81 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью.
Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. По результатам проведенных клинических исследований T1/2 парацетамола равен 3.04±1.01 ч при приеме препарата в капсулах, 2.73±0.76 ч - при приеме препарата в форме порошка.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов пожилого возраста снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.
Аскорбиновая кислота
Всасывание и распределение
Абсорбируется из ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Время достижения Cmax в плазме крови после приема внутрь - 4 ч.
Связывание с белками плазмы - 25%. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плацентарный барьер. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.
Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме.
Выводится при гемодиализе.
Кальция глюконат
Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция.
Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) - кишечником.
Римантадин
Всасывание и распределение
После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры римантадина: при применении капсул Cmax в плазме крови достигается через 4.53±2.52 ч и составляет 68.2±26.6 нг/мл, при применении препарата в форме порошка - через 5.28±2.54 ч и составляет 69±19.7 нг/мл.
Связывание с белками плазмы - около 40%. Vd - 17-25 л/кг. Концентрация в отделяемом из носа на 50% выше, чем в плазме.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени. Более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% - в неизмененном виде. По результатам проведенных клинических исследований T1/2 римантадина составляет 30.51±9.83 ч при применении препарата в форме капсул, 33.26±12.76 ч - при применении препарата в форме порошка.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста римантадин может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению КК. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина.
Рутозид
Время достижения Cmax в плазме крови после приема внутрь - 1-9 ч.
Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. T1/2 - 10-25 ч.
Лоратадин
Всасывание и распределение
Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры лоратадина: при применении препарата в форме капсул Cmax в плазме крови достигается через 2.92±1.31 ч и составляет 2.36±1.53 нг/мл, при применении препарата в форме порошка - через 3.28±1.25 ч и составляет 1.85±0.95 нг/мл.
Связывание с белками плазмы - 97%. Не проникает через ГЭБ.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.
Выводится почками и с желчью. По результатам проведенных клинических исследований T1/2 лоратадина при приеме капсул равен 12.36±6.84 ч, при применении препарата в форме порошка - 11.29±5.52 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Cmax у пожилых людей возрастает на 50%.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Форма выпуска
Капсулы П твердые желатиновые, размер №0, синего цвета; содержимое капсул - смесь порошка и гранул белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, допускается наличие комков.
| 1 капс. | |
| парацетамол | 360 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 9 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, лактозы моногидрат - 1.2 мг, магния стеарат - 3.8 мг, полисорбат 80 - 3 мг.
Состав твердой желатиновой капсулы: желатин - 94.795 мг, краситель синий патентованный (Е131) или краситель бриллиантовый голубой (E133) - 0.265 мг, титана диоксид (Е171) - 1.94 мг.
Капсулы P твердые желатиновые, размер №0, красного цвета; содержимое капсул - смесь порошка и гранул от желтого до желтого с зеленоватым оттенком и белого цвета, допускается наличие комков.
| 1 капс. | |
| аскорбиновая кислота | 300 мг |
| кальция глюконата моногидрат | 100 мг |
| римантадина гидрохлорид | 50 мг |
| рутозид (в форме тригидрата) | 20 мг |
| лоратадин | 3 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 2.2 мг, магния стеарат - 4.8 мг.
Состав твердой желатиновой капсулы: желатин - 94.064 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.97 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.485 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124) - 0.511 мг, титана диоксид (Е171) - 0.97 мг.
10 шт. (капсулы П синего цвета) - упаковки ячейковые контурные (1) и 10 шт. (капсулы P красного цвета) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Дозировка
Препарат принимают внутрь после еды. Капсулы следует запивать водой. Порошок (содержимое 1 пакетика) необходимо растворить в 1/2 стакана теплой кипяченой воды и размешать. Полученный раствор следует употребить сразу после приготовления.
Взрослым назначают по 1 капсуле П синего цвета и 1 капсуле Р красного цвета (разовая доза) или по 1 пакетику порошка 2-3 раза/сут.
Препарат следует принимать в течение 3-5 дней (не более 5 дней) до исчезновения симптомов болезни. При отсутствии улучшения самочувствия пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, тахикардия, аритмия, головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени).
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Промывание желудка, симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Взаимодействие
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.
Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина.
Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина.
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов).
Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина.
Уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
Лоратадин
Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, сонливость, тремор, гиперкинезия, головокружение, головная боль, "приливы" крови к лицу.
Со стороны пищеварительной системы: поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость слизистой оболочки во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, диарея.
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия.
Со стороны органов кроветворения: изменения показателей крови (необходим контроль).
Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.
Показания
- этиотропное лечение гриппа типа А;
- симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся повышением температуры, болями в мышцах, головной болью, ознобом у взрослых.
Противопоказания
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
- желудочно-кишечные кровотечения;
- гемофилия;
- геморрагический диатез;
- гипопротромбинемия;
- портальная гипертензия;
- авитаминоз К;
- почечная недостаточность;
- заболевания щитовидной железы;
- острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит), либо обострение хронических заболеваний данных органов;
- хронический алкоголизм;
- гиперкальциемия, выраженная гиперкальциурия;
- нефроуролитиаз;
- саркоидоз;
- одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий);
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- фенилкетонурия (для порошка);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата.
С осторожностью следует применять препарат и ограничить его применение при эпилепсии, церебральном атеросклерозе, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, мочекаменной болезни, дегидратации, электролитных нарушениях (риск развития гиперкальциемии), диарее, синдроме мальабсорбции, кальциевом нефроуролитиазе (в анамнезе), гиперкальциурии; а также у пожилых пациентов с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта, за счет входящего в состав препарата римантадина).
Особенности применения
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Применение при нарушениях функции печени
Применение препарата противопоказано при портальной гипертензии, острых заболевания печени (острый гепатит), либо обострении хронических заболеваний печени.Применение при нарушениях функции почек
Применение препарата противопоказано при почечной недостаточности, острых заболеваниях почек (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит), либо обострении хронических заболеваний почек, нефроуролитиазе.
С осторожностью следует применять препарат при кальциевом нефроуролитиазе (в анамнезе).
Применение у детей
Применение препарата противопоказано в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта, за счет входящего в состав препарата римантадина).
Особые указания
Длительность применения - не более 5 дней.
Не следует применять препарат при наличии метастазирующих опухолей.
Пациентам, злоупотребляющим алкоголем, следует до начала лечения препаратом проконсультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
















