Листата мини

Листата мини (МНН орлистат) – лекарственное средство, обратимо подавляющее активность липаз пищеварительного тракта. Отличается мощностью и специфичностью действия. Свои фармакологические эффекты реализует в желудке и наиболее протяженном отделе ЖКТ – тонкой кишке, где вступает в химическую связь, с липазами (стеапсинами) желудка и кишечника. Ферменты при этом инактивируются и утрачивают способность расщеплять триглицериды (именно в этой форме в кишечник поступают жиры пищи) на неэстерифицированные короткоцепочечные жирные кислоты. Триглицериды в нерасщепленном состоянии не абсорбируются, таким образом, в организм поступает меньше калорий, в результате чего создаются условия для снижения массы тела. Листата мини действует, не попадая в системный кровоток. После приема разовой дозы лекарственного средства, составляющей 60 мг, содержание жира в кале возрастает через 1-2 суток. Возвращение содержания жира к начальному уровню после прекращения приема лекарственного средства можно ожидать на 2-3 сутки. Помимо снижения веса, Листата мини оказывает еще целый ряд благоприятных эффектов, включая улучшение липидного профиля (снижение уровня общего и «плохого» холестерина) и нормализация такого важного предиктора сердечно-сосудистой патологии, как окружность талии. Препарат практически не абсорбируется в ЖКТ. Элиминация большей части препарата осуществляется с калом в неизмененном виде. С мочой выводится лишь около 2% от введенной дозы. Полное выведение лекарственного средства происходит за 3-5 дней. Листата мини не применяется при индивидуальной непереносимости действующего вещества или вспомогательных компонентов, синдроме недостаточного всасывания, холестатическом синдроме, в период беременности и грудного вскармливания. Препарат не совместим с варфарином и другими пероральными противосвертывающими средствами, циклоспорином, ситаглиптином. В педиатрической практике Листата мини не применяется. Разовая доза – 1 таблетка. Кратность приема – трижды в сутки.

Оптимальное время приема – вместе с едой, если данный прием пищи содержит жир. Превышение суточной дозы сверх установленных трех таблеток не увеличит эффективность препарата. Продолжительность медикаментозного курса – шесть месяцев. Прием препарата рекомендуется сопровождать ужесточением диеты и увеличением объема физических нагрузок, причем переход в данный режим должен предшествовать началу медикаментозной терапии. Если по окончании трехмесячного курса фармакотерапии масса тела остается прежней или снижается менее, чем на 5%, то следует обратиться к врачу для корректировки лечения. Пожилые пациенты принимают препарат на общих основаниях: изменения дозы в их случае не требуется. То же самое справедливо и для лиц, страдающих заболеваниями печени и почек. Развитие нежелательных побочных реакций при приеме препарата возможно в основном со стороны гастроинтестинального тракта и наблюдается главным образом на начальном этапе лечения. Риск развития побочных реакций со стороны ЖКТ можно уменьшить, снизив содержание жиров в рационе. Типичные побочные эффекты препарата Листата мини: маслянистые выделения из анального отверстия, в т.ч. – при отхождении газов, резкие позывы к дефекации, избыток жиров в кале, эпигастральные боли, жидкая консистенция каловых масс. Возможно чувство тревоги. Во время медикаментозного курса доля жиров в рационе пациента должна составлять около 30% и распределяться равномерно на три приема в течение дня. Рекомендуется обогащать рацион фруктами и овощами. Придерживаться диеты и поддерживать высокий уровень физической активности следует и после окончания медикаментозного курса для закрепления достигнутых результатов. Лица с заболеваниями почек перед началом лечения должны посоветоваться с врачом. Учитывая, что уменьшение веса способствует нормализации обмена глюкозы, пациенты с инсулинонезависимым сахарным диабетом должны обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о необходимости коррекции дозы противодиабетических препаратов.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета с перламутровым эффектом, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и гравировкой "f" - на другой. На поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат 12 мг, акации камедь 210 мг, лудифлэш 640 мг, коповидон 20 мг, кросповидон 50 мг, магния стеарат 8 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай II голубой (85F30720) 34.8 мг, в т. ч. поливиниловый спирт 40%, титана диоксид 21.4%, макрогол 3350 20.2%, тальк 14.8%, индигокармин 3.5%, лак алюминиевый хинолинового желтого 0.1%; Опадрай серебристый (63F97546) 5.2 мг, в т. ч. поливиниловый спирт 47.03%, тальк 27%, макрогол 3350 13.27%, перламутровый пигмент 10%, полисорбат-80 2.7%.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.

Применение при беременности и кормлении грудью

Особые указания

Необходимо иметь в виду, что частота и выраженность побочных эффектов повышаются при увеличении содержания в пище жиров. При уменьшении содержания жиров в пище вероятность возникновения побочных эффектов уменьшается. Рекомендуется, чтобы потребляемое в сутки количество жиров достаточно равномерно распределялось на все приемы пищи.

В процессе лечения по мере снижения массы тела возможно улучшение течения часто сопутствующих ожирению патологических процессов, в т.ч. артериальной гипертензии, сахарного диабета, нарушений липидного обмена.